AdTab Katzen 2-8 kg 3 Tabletten (48 mg)

Zur Behandlung von Floh- und Zeckenbefall bei Katzen.

Dieses Tierarzneimittel bewirkt eine sofortige und anhaltende Abtötung von Flöhen (Ctenocephalides felis und C. canis) und Zecken (Ixodes ricinus) für einen Monat.

Flöhe und Zecken müssen sich am Wirt festsetzen und mit der Nahrungsaufnahme beginnen, um dem Wirkstoff ausgesetzt zu werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Verwendung bei der Zieltierart

Parasiten müssen beginnen, sich vom Wirt zu ernähren, um Lotilaner ausgesetzt zu werden. Daher kann das Risiko einer Übertragung von durch Parasiten übertragenen Krankheiten nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Es muss berücksichtigt werden, dass andere Tiere im selben Haushalt eine Quelle für eine erneute Flohinfektion sein könnten, und diese müssen gegebenenfalls mit einem geeigneten Produkt behandelt werden. Flöhe können in jedem Stadium ihrer Entwicklung Katzenstreu und normale Ruhebereiche wie Teppiche und Möbelstoffe befallen. Im Falle eines massiven Flohbefalls und zu Beginn der Bekämpfungsmaßnahmen sollten diese Bereiche mit einem geeigneten Umweltprodukt behandelt und anschließend regelmäßig gereinigt werden, wenn das Tierarzneimittel nicht gleichzeitig verabreicht wird Futter oder innerhalb von 30 Minuten nach dem Füttern.

Da nicht genügend Daten vorliegen, um die Wirksamkeit gegen Zecken bei jungen Katzen zu belegen,Dieses Produkt wird nicht zur Behandlung von Zecken bei Kätzchen im Alter von 5 Monaten oder jünger empfohlen. Alle Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten wurden von Katzen und Kätzchen erhoben, die 8 Wochen oder älter waren und 0,5 kg und mehr wogen. Da keine Daten vorliegen, sollte bei Kätzchen unter 8 Wochen oder mit einem Körpergewicht unter 0,5 kg vor der Behandlung ein Tierarzt konsultiert werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person getroffen werden müssen, die Tieren das Tierarzneimittel verabreicht

Waschen Sie Ihre Hände, nachdem Sie das Produkt angefasst haben.

Bei versehentlichem Verschlucken wenden Sie sich sofort an einen Arzt und zeigen Sie ihm die Packungsbeilage oder das Etikett.

Schwangerschaft und Stillzeit

Laborstudien an Ratten haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt.

Die Sicherheit des Tierarzneimittels bei Katzen während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht erwiesen. Konsultieren Sie vor der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit einen Tierarzt.

Fruchtbarkeit

Laborstudien an Ratten haben keine nachteiligen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit von Männern und Frauen gezeigt.

Die Sicherheit des Tierarzneimittels bei Zuchtkatzen ist nicht erwiesen. Konsultieren Sie vor der Anwendung bei Zuchtkatzen einen Tierarzt.

Wechselwirkungen mit anderen Tierarzneimitteln und andere Formen der Wechselwirkung

Keine Notizen. Während klinischer Feldstudien wurden keine Wechselwirkungen zwischen Lotilaner und routinemäßig verwendeten Tierarzneimitteln beobachtet.

Überdosis

Nach oraler Verabreichung an Kätzchen im Alter von 8 Wochen und einem Körpergewicht von 0,5 kg, die mit Überdosierungen über dem Fünffachen der empfohlenen Höchstdosis (130 mg Lotilaner/kg Körpergewicht) behandelt wurden, wurden keine Nebenwirkungen beobachtet achtmal im monatlichen Abstand.

Unerwünschte Ereignisse

Zielart: Katze.

Die Meldung unerwünschter Ereignisse ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung der Sicherheit eines Produkts ermöglicht. Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, auch solche, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder Sie glauben, dass das Arzneimittel nicht gewirkt hat, informieren Sie bitte zunächst Ihren Tierarzt. Sie können unerwünschte Ereignisse auch dem Zulassungsinhaber über die Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über das nationale Meldesystem melden: {nationale Systemdaten

Dosierung für jede Tierart, Art(en) und Verabreichungsmethode

Zur oralen Anwendung.

Das aromatisierte Tierarzneimittel sollte gemäß der folgenden Tabelle verabreicht werden, um eine Einzeldosis Lotilaner von 6 bis 24 mg/kg Körpergewicht sicherzustellen.

Bei Katzen mit einem Körpergewicht von mehr als 8 kg verwenden Sie eine geeignete Kombination der verfügbaren Stärken, um die empfohlene Dosis von 6–24 mg/kg zu erhalten.

Eine Unterdosierung kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Entwicklung von Resistenzen fördern. Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, ermitteln Sie das Körpergewicht möglichst genau.

Empfehlungen zur korrekten Verabreichung

Verabreichen Sie das Tierarzneimittel mit dem Futter oder innerhalb von 30 Minuten nach dem Füttern.

Zur optimalen Bekämpfung von Zecken- und Flohbefall sollte das Tierarzneimittel in monatlichen Abständen verabreicht und während der Floh- und/oder Zeckensaison je nach lokaler epidemiologischer Situation fortgesetzt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung

Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Verwenden Sie dieses Tierarzneimittel nicht nach dem auf der Faltschachtel und Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Hausmüll entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder Abfälle, die aus der Verwendung solcher Arzneimittel entstehen, gemäß den örtlichen Vorschriften und allen für das betreffende Tierarzneimittel relevanten nationalen Sammelsystemen.Diese Maßnahmen dienen dem Schutz der Umwelt.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die Sie nicht mehr benötigen.